Селемаг инструкция по применению в ветеринарии для телят

СЕЛЕМАГ^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению СЕЛЕМАГ^®

💊 Состав препарата СЕЛЕМАГ^®

✅ Применение препарата СЕЛЕМАГ^®

📅 Условия хранения СЕЛЕМАГ^®

⏳ Срок годности СЕЛЕМАГ^®

ОПИСАНИЕ

Селемаг (Selemag) – препарат для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных.

СОСТАВ

Селемаг в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: токоферола ацетата (витамина Е) — 25 мг, натрия селенита — 2,2 мг (в пересчёте на селен — 1 мг), а также вспомогательные вещества: кремофор, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль и воду для инъекций. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Селемаг относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлиментом.

Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

Селемаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ

Селемаг применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Селемаг вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза.

При необходимости Селемаг вводят повторно не ранее чем через 7-1 О дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.

Убой животных на мясо после применения Селемага® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Селемага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

УПАКОВКА

Селемаг выпускают расфасованным по 1ООмл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

1. Селемаг®.

2. Селемаг® — лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ: токоферола ацетат (витамин Е) и натрия селенит. В 1 мл раствора содержится 25 мг токоферола ацетата и 2,2 мг натрия селенита (1 мг селена), а также вспомогательные вещества. Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.

3. Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желто-зеленого цвета с характерным запахом. Допускается опалесценция раствора. Препарат хорошо смешивается с водой в любых соотношениях.

4. Селемаг® выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 50 или 100 мл. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, объёма в мл, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», надписи «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей и животных при температуре от 5 oС до 25 oС. Срок годности — 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

7. Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Селемаг — применяют для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена

Фармакологические свойства
Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе — витамин с микроэлементом. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

Показания
Применяют для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах .

Побочные действия
Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Дозы и применение
Вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

1 мл содержит:
— витамина Е — 25 мг
— натрия селенита — 2,2 мг
— вспомогательные компоненты до 1 мл

Ограничения по использованию продукции:
— для мяса 1 день

Хранить при температуре от 5 ^оС до 25 ^оС не более 2-х лет.

Первичная упаковка
— стеклянные флаконы 100 мл
Транспортная упаковка
— 80 флаконов

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).

Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.

Лекарственная форма: раствор для инъекций. Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит
– 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) – 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макроголглицерол рицинолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов
питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте.  Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.  Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.

Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням. Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у
животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и
принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.

Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

* – использовать для поросят старше семи дней

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

Препарат применяют, как правило, однократно.

Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1. Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1, стр. 1, пом. 6 эт. 1 ком 6. т/ф (495) 744-06-45.

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 05 декабря 2023