Synalar nasal infantil инструкция на русском

Гиполипидемический препарат

Фармако-терапевтическая группа

Витамин-кальциево-фосфорного обмена регулятор

Состав

Активные вещества — флуоцинолона
ацетонид и неомицина сульфат. Крем и мазь содержат флуоцинолона ацетонида 0.025% и неомицина сульфата 0.5%.

Показания к применению

Воспалительные заболевания кожи (экзема, дерматиты. себорея, интертриго), когда имеет место или существует вероятность возникновения вторичной бактериальной
инфекции. Мазь особенно рекомендуется при влажных или
мокнущих поверхностях, очагах поражения на разгибающихся поверхностях тела, при сухих чешуйчатых формах поражений.

Применение Синалара Н. Небольшое количество мази следует наносить тонким слоем на пораженную поверхность 2-3 раза в
день, осторожно и тщательно втирая в кожу. При необходимости наложения окклюзионной повязки следует сначала хорошо очистить пораженную поверхность, затем нанести мазь,
после этого нанести повязку.

Противопоказания к применению

Первичные инфекции кожи, вызванные
бактериями, грибками и вирусами, розовые угри, акне, периоральный дерматит, зуд заднего прохода и половых органов,
пеленочная сыпь. Аллергические реакции на неомицин. Беременность, лактация. Обширные псориатические бляшки.
Детский возраст (до 1 года).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Раздражение в местах аппликации. При
продолжительной и интенсивной терапии — появление стрий,
истончение кожи, атрофии и телеангиэктазии, системные эффекты как результат угнетения функции надпочечников.

Дозировка, как принимать Синалар Н

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, показаний и применяемой лекарственной формы. Принимают внутрь в дозе 4-10 мг 1 раз/сут.

Терапевтическое действие монтелукаста на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Следует продолжать прием монтелукаста как в период достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания.

Монтелукст можно добавлять к лечению бронходилататорами и ингаляционными ГКС.

Дополнительные указания при приеме Синалар Н

При наличии вирусной инфекции или микоза следует одновременно применять соответствующие средства. Препарат не следует наносить на наружный слуховой
проход у пациентов с перфорированными барабанными перепонками. За редким исключением, препарат не следует наносить на лицо, избегать попадания в глаза. По причине
потенциальной нефро- и ототоксичности препарат нельзя
применять длительно, а также в больших количествах.

Прием Септрина должен быть приостановлен в случае появления
кожных высыпаний. Рекомендуется проводить анализы крови в случаях, когда септрин
назначается длительные отрезки времени. Снизьте дозу при почечной недостаточности
и наблюдайте за почечной функцией. Особая осторожность должна проявляться при лечении пожилых больных, больных
с гематологическими нарушениями, больных с подозрением на недостаточность фолата,
больных, имеющих сильные нарушения функций почек, больных, получающих тиазиды,
пуриметамин, варфарин, сульфонилмочевины, фенитоин или циклоспорин.

Передозировка

Ни в одном из известных нескольких случаев передозировки (максимальная принятая доза 3.6 г) специфических симптомов выявлено не было.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия. Следует контролировать функции печени и почек, активность КФК в сыворотке крови. При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести пациенту диуретик и натрия бикарбонат (в/в инфузия). При необходимости показан гемодиализ.

Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.

Как хранить препарат

[MSK]01.04 в РК не зарегистрировано.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Синалар Н

Фармакодинамика

Определяется свойствами
входящих в состав препарата компонентов. Флуоцинолона
ацетонид — синтетический противовоспалительный кортикостероид, вызывает сужение кровеносных сосудов, уменьшает
проницаемость мембраны, снижает митотическую активность, иммунные реакции и выделение медиаторов воспаления. Неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик,
механизм действия которого связан с угнетением синтеза протеинов бактерий.

Фармакокинетика

После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. У взрослых при приеме в дозе 5-10 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64-73%.

Связывание монтелукаста с белками плазмы составляет более 99%. Vd в среднем составляет 8-11 л.

При однократном приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процессе метаболизма монтелукаста участвуют изоферменты CYP3А4 и CYP2С9, при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

T1/2 монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2.7 до 5.5 ч. Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% — с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью.

Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь в дозах более 50 мг.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении с фенобарбиталом AUC монтелукаста уменьшалась примерно на 40% (коррекция режима монтелукаста не требуется).

В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP2C8, однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и роcиглитазона (метаболизируется с участием изофермента CYP2C8 ) не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8. Поэтому в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в т.ч. паклитаксела, росиглитазона, репаглинида.

Монтелукаст является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения монтелукастом можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.

Применение монтелукаста обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у пациентов, получающих ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации состояния, можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных кортикостероидов на монтелукаст не рекомендуется.