Противопоказания:
– аллергия на парацетамол или любую другую составляющую препарата (см. список в п. 6);
– тяжелая форма гемолитической анемии (разрушение кровяных телец – эритроцитов);
– тяжелое заболевание печени (тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность).
Особые указания
Перед использованием препарата Tachipirina следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
С осторожностью давать Tachipirina детям при наличии следующих проблем:
— анорексия (нарушение пищевого поведения, при котором наблюдается отсутствие или снижение аппетита);
— булимия (нарушение пищевого поведения, при котором пациент употребляет большое количество пищи, а потом искусственно избавляется от него различными способами);
— кахексия (состояние крайнего истощения организма вследствие хронических заболеваний, при котором уменьшается мышечная масса и истончается кожа);
— если пациент долгое время питается неправильно (хроническая недостаточность питания);
— обезвоживание (серьезный недостаток воды/жидкости в организме);
— гиповолемия (уменьшение объема циркулирующей крови);
— заболевания печени, из-за которых снижена функция последней (печеночная недостаточность, гепатит, синдром Жильбера);
— пациент параллельно принимает препараты, которые влияют на функцию печени (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (вещество, которое обычно присутствует в организме человека, а его дефицит ведет к заболеваниям крови);
— гемолитическая анемия (разрушение кровяных телец – эритроцитов).
Использование в больших дозах и (или) продолжительное время
Использование данного препарата в больших дозах и (или) продолжительное время может вызывать изменения, в т.ч. серьезные, со стороны почек и крови. В указанных случаях врач будет регулярно посредством необходимых исследований проверять функционирование печени, почек, состав крови.
Прежде чем давать препарат ребенку, страдающему заболеванием почек или печени, сообщите врачу о наличии таких заболеваний.
Детский и подростковый возраст
Суппозитории Tachipirina можно давать детям весом от 11 кг до 40 кг (см. п. 3 «Как применять Tachipirina»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если ребенок принимает, принимал в недавнем прошлом или, возможно, будет принимать любые другие препараты, обязательно сообщите об этом врачу.
В частности, сообщите врачу, если пациент принимает что-либо из следующих препаратов:
— препараты, содержащие парацетамол. При лечении парацетамолом, прежде чем принимать какой-либо другой препарат, следует удостовериться, что он не содержит парацетамол, т.к. прием последнего в больших дозах может вызывать тяжелые побочные эффекты;
— хлорамфеникол (антибиотик), т.к. он может увеличивать риск побочных эффектов;
— антикоагулянты (препараты для разжижения крови). При приеме парацетамола в больших дозах (4 г в день минимум 4 дня), Tachipirina можно принимать только под строгим контролем врача;
— рифампицин (антибиотик);
— циметидин (препарат, используемый при лечении язвы желудка);
— противоэпилептические средства (препараты для лечения эпилепсии), в т.ч. глутетимид, фенобарбитал, карбамазепин;
— зидовудин (препарат для лечения ВИЧ).
Применение этих препаратов параллельно с Tachipirina требует строгого медицинского контроля.
Влияние на анализы крови
Если пациент в период приема препарата должен сдать анализ крови, следует учесть, что парацетамол может влиять на правильность определения уровня мочевой кислоты и сахара.
Взаимодействие Tachipirina с алкоголем
Употребление алкоголя увеличивает риск интоксикации (см. пп. «Особые указания» и «Передозировка»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Tachipirina не влияет на способность управлять транспортными средствами (в т.ч. велосипедом) и другими механизмами.
Tachipirina инструкция
Содержимое
- 1 Tachipirina инструкция
- 1.1 Дозировка и способ применения
- 1.2 Показания к применению
- 1.3 Противопоказания
- 1.4 Побочные эффекты
- 1.5 Особые указания
- 1.6 Способ хранения
- 1.7 Препарат в период беременности и грудного вскармливания
- 1.8 Вопрос-ответ:
-
- 1.8.0.1 Как принимать препарат Тахипирин?
- 1.8.0.2 Для чего нужен препарат Тахипирин?
- 1.8.0.3 Какие побочные эффекты могут быть при применении препарата Тахипирин?
- 1.8.0.4 Как хранить препарат Тахипирин?
- 1.8.0.5 Можно ли превышать рекомендуемую дозировку препарата Тахипирин?
- 1.8.0.6 Как принимать препарат Тахипирин?
-
- 1.9 Передозировка
- 1.10 Видео по теме:
Инструкция по применению препарата Tachipirina. Узнайте, как правильно принимать Tachipirina, дозировку, показания и противопоказания к применению. Подробная информация о действующем веществе, побочных эффектах и возможных взаимодействиях с другими лекарствами.
Тахипирин — это препарат, широко используемый для снижения высокой температуры и облегчения боли. Он относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и имеет противовоспалительное, жаропонижающее и анальгетическое действие.
Препарат Тахипирин применяется при следующих состояниях:
— Лихорадка, вызванная простудными заболеваниями, гриппом или другими инфекционными заболеваниями.
— Боли различной природы: головная боль, зубная боль, мышечные боли, боли при артритах и ревматических заболеваниях.
Важно помнить, что препарат Тахипирин имеет определенные правила применения:
- Дозировка препарата определяется индивидуально в зависимости от возраста, веса и состояния пациента. Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
- Препарат принимается после еды с большим количеством жидкости.
- Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозировку и продолжительность приема препарата без назначения врача.
- Препарат Тахипирин не рекомендуется для детей младше 3 месяцев.
- Перед применением препарата необходимо тщательно изучить инструкцию и следовать указанным рекомендациям.
Соблюдение всех указанных правил позволит достичь максимального эффекта применения препарата Тахипирин и избежать возможных побочных эффектов.
Дозировка и способ применения
Препарат Тахипирин предназначен для перорального приема. Дозировка и режим применения зависят от возраста и веса пациента, а также от характера и тяжести заболевания.
Для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет рекомендуется принимать по 1-2 таблетки (500-1000 мг) препарата Тахипирин, разведенные в 200 мл воды или другой жидкости, 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 4 г.
Для детей в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуется принимать по 1/2-1 таблетке (250-500 мг) препарата Тахипирин, разведенные в 100 мл воды или другой жидкости, 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.
Для детей в возрасте до 6 лет рекомендуется принимать по 1/4-1/2 таблетки (125-250 мг) препарата Тахипирин, разведенные в 50 мл воды или другой жидкости, 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 1 г.
Препарат Тахипирин следует принимать после приема пищи. Перед приемом таблетку необходимо растворить в указанном количестве воды или другой жидкости. При необходимости прием препарата может быть повторен через 4-6 часов. Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера и тяжести заболевания.
Показания к применению
Препарат Тахипирин рекомендуется использовать в следующих случаях:
- Головная боль;
- Мигрень;
- Боли в мышцах и суставах;
- Боли при зубной нейралгии;
- Боли при остеохондрозе;
- Температура при простудных заболеваниях;
- Температура при гриппе;
- Температура при воспалительных процессах;
- Температура после прививок;
- Температура при зубной боли.
Противопоказания
Препарат Тахипирин противопоказан в следующих случаях:
1. | Известная индивидуальная непереносимость гиперэмии. |
2. | Состояние острой печеночной недостаточности. |
3. | Состояние острой почечной недостаточности. |
4. | Дети в возрасте до 3 лет. |
5. | Беременность и лактация. |
6. | Заболевания системы крови (лейкопения, тромбоцитопения). |
7. | Заболевания системы кровообращения (гиперкоагуляция, гемолитическая анемия). |
8. | Заболевания системы дыхания (бронхиальная астма, ринит). |
9. | Заболевания пищеварительной системы (язва желудка и двенадцатиперстной кишки). |
10. | Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит). |
11. | Заболевания печени (гепатит, цирроз). |
При наличии хотя бы одного из перечисленных противопоказаний препарат Тахипирин следует отменить и проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты
При применении препарата Тахипирин могут возникать следующие побочные эффекты:
СимптомВероятность возникновения
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек гортани и лица) | Редко |
Диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея) | Часто |
Повышение активности печеночных ферментов | Часто |
Гипогликемические реакции (снижение уровня сахара в крови) | Редко |
Гематологические расстройства (тромбоцитопения, агранулоцитоз) | Редко |
Если Вы заметили у себя или у ребенка какие-либо побочные эффекты, немедленно проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Перед применением препарата Тахипирин необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение может быть опасным для здоровья.
При возникновении аллергических реакций, таких как кожная сыпь, зуд или отек, следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.
Тахипирин может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов, поэтому перед проведением анализов необходимо сообщить врачу о приеме препарата.
Не рекомендуется одновременное применение Тахипирин и других препаратов, содержащих парацетамол. Это может привести к превышению допустимой дозы парацетамола и негативно сказаться на печени.
Препарат не рекомендуется применять детям младше 12 лет без назначения врача.
Тахипирин следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
При превышении рекомендованной дозы препарата Тахипирин возможны побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, головная боль и нарушение функции печени. В случае передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью.
Препарат Тахипирин не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания без консультации врача.
Препарат может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, поэтому необходимо сообщить врачу о всех принимаемых препаратах перед началом лечения.
Не рекомендуется превышать рекомендованную дозу и продолжительность приема Тахипирина без разрешения врача.
Способ хранения
Препарат Тахипирин следует хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте. Не допускается замораживание препарата. Срок годности препарата указан на упаковке и необходимо строго соблюдать. После истечения срока годности препарат следует утилизировать в соответствии с местными правилами и инструкциями.
Препарат в период беременности и грудного вскармливания
Препарат Тахипирин не рекомендуется принимать в период беременности, особенно в первом и третьем триместрах. Во время беременности необходимо особо осторожно подходить к выбору лекарственных препаратов, так как они могут негативно повлиять на развитие плода.
Если вам необходимо принимать препарат Тахипирин во время лактации, необходимо проконсультироваться с врачом. Врач оценит пользу лекарства для матери и потенциальные риски для ребенка. Возможно, врач порекомендует временно прекратить грудное вскармливание или выбрать альтернативный препарат.
Однако, следует отметить, что препарат Тахипирин является одним из самых безопасных анальгетиков и антипиретиков. Все же, важно проконсультироваться с врачом перед его использованием в период беременности и грудного вскармливания.
Вопрос-ответ:
Как принимать препарат Тахипирин?
Препарат Тахипирин принимается внутрь после еды. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется принимать по 1-2 таблетки (500-1000 мг) 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Для детей в возрасте 6-12 лет дозировка составляет 1 таблетку (500 мг) 3-4 раза в сутки. Продолжительность приема препарата не должна превышать 5 дней.
Для чего нужен препарат Тахипирин?
Препарат Тахипирин применяется для снятия боли и жара при различных заболеваниях, таких как головная боль, зубная боль, мигрень, грипп, насморк, ОРВИ и простуда. Также он обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием.
Какие побочные эффекты могут быть при применении препарата Тахипирин?
При применении препарата Тахипирин могут возникать побочные эффекты, такие как аллергические реакции (зуд, сыпь, ангионевротический отек), диспептические расстройства (тошнота, рвота, боли в животе), нарушения кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия), повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции почек и другие.
Как хранить препарат Тахипирин?
Препарат Тахипирин должен храниться при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте. Срок годности препарата составляет 3 года с даты производства. После истечения срока годности препарат следует утилизировать.
Можно ли превышать рекомендуемую дозировку препарата Тахипирин?
Нет, рекомендуемую дозировку препарата Тахипирин не следует превышать. Превышение дозы может привести к развитию побочных эффектов и осложнений. При возникновении побочных реакций следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Как принимать препарат Тахипирин?
Препарат Тахипирин принимается внутрь после еды. Дозировка и режим приема зависят от возраста пациента. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1-2 таблетки (500 мг) 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуется принимать по половине таблетки (250 мг) 3-4 раза в сутки. Детям от 3 до 6 лет рекомендуется принимать по четверть таблетки (125 мг) 3-4 раза в сутки.
Передозировка
При превышении рекомендуемой дозы препарата Тахипирин может возникнуть передозировка. Она может сопровождаться следующими симптомами:
Симптомы передозировкиСрочные меры
Боли в животе | Промыть желудок и принять активированный уголь |
Тошнота и рвота | Обратиться за медицинской помощью |
Головокружение | Предоставить покой и обратиться за медицинской помощью |
Повышенное потоотделение | Предоставить покой и обратиться за медицинской помощью |
В случае передозировки Тахипирином необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Врачи предпримут необходимые меры для очищения организма от избыточного препарата и снимут возможные симптомы передозировки.
Видео по теме:
Tachipirina, таблетки 500 мг
Фармакотерапевтическая категория:
Анальгетики и жаропонижающие, анилиды.
Каждая таблетка содержит: парацетамол 500 мг.
Наполнители:
Таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, прежелатинизированный крахмал, стеариновая кислота, кроскармеллоза натрия.
Показания:
В качестве жаропонижающего средства: симптоматическое лечение фебрильных заболеваний, таких как грипп, экзантематозные заболевания, острые заболевания дыхательных путей и т. д.
В качестве обезболивающего средства: головные боли, невралгии, миалгии, болезненные проявления средней сущности различного происхождения.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому из вспомогательных веществ.
Дозировка:
У взрослых максимальная доза на пероральный прием составляет 3000 мг.
Врач должен оценить необходимость лечения более 3 дней подряд.
Дети весом от 21 до 25 кг (приблизительно от 6,5 до 8 лет): по 1/2 таблетки за раз, при необходимости повторять через 4 часа, не более 6 раз в день (3 таблетки); дети весом от 26 до 40 кг (приблизительно от 8 до 11 лет): по 1 таблетке за раз, при необходимости повторять через 6 часов, не более 4 приемов в день; дети весом от 41 до 50 кг (приблизительно от 12 до 15 лет): по 1 таблетке за раз, при необходимости повторять через 4 часа, не более 6 раз в день; дети весом более 50 кг (приблизительно старше 15 лет): по 1 таблетке за один раз, при необходимости повторяют через 4 часа, не более 6 приемов в день.
Взрослые: по 1 таблетке за раз, при необходимости повторять через 4 часа, не превышая 6 приемов в день.
В случае сильной боли или высокой температуры 2 таблетки, повторить при необходимости не менее чем, через 4 часа.
Предупреждения:
В редких случаях аллергических реакций прием должен быть приостановлен, и соответствующее лечение должно быть начато.
Используйте с осторожностью при хроническом алкоголизме, чрезмерном употреблении алкоголя, анорексии, булимии или кахексии, хроническом недоедании (низкие запасы глютатиона в печени), дегидратации, гиповолемии.
Следует назначать с осторожностью пациентам с гепатоцеллюлярной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (включая синдром Гилберта), тяжелой печеночной недостаточностью (Чайлд-Пью> 9), острым гепатитом, сопутствующим лечением препаратами, которые изменяют функцию печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии.
Высокие или длительные дозы препарата могут вызвать серьезные изменения в почках и крови, поэтому введение пациентам с почечной недостаточностью следует проводить только в случае необходимости и под непосредственным контролем врача.
В случае длительного применения рекомендуется контролировать функцию печени и почек, а также показатели крови.
Во время лечения парацетамолом и перед приемом любого другого лекарства, убедитесь, что оно не содержит того же активного вещества, так как если парацетамол принимается в высоких дозах, могут возникнуть серьезные побочные реакции.
Взаимодействия:
Пероральное всасывание парацетамола зависит от скорости опорожнения желудка. Одновременный прием холестирамина снижает абсорбцию парацетамола. Одновременный прием парацетамола и хлорамфеникола может вызвать увеличение количества хлорамфеникола с риском повышения его токсичности. Одновременный прием парацетамола (4 г в день в течение не менее 4 дней) с пероральными нагулагулянтами может вызывать небольшие различия в значениях МНО. В этих случаях более частый мониторинг значений МНО следует проводить при одновременном приеме и после его прерывания. Используйте с особой осторожностью и под строгим контролем во время хронического лечения препаратами, которые могут вызывать индукцию гемосоксигеназы в печени, или в случае воздействия веществ, которые могут оказывать такое воздействие (например, рифампицин, циметидин, противоэпилептические средства, такие как глютетимид, фенобарбитал карбамазепин).
То же самое касается случаев алкоголизма и пациентов, получавших зидовудин. Введение парацетамола может помешать определению уремии и глюкозы.
Имеются противопоказания и побочные эффекты. При необходимости проконсультируйтесь со специалистом.
Упаковка: 30 таблеток
С обратной стороны коробочка выглядит так
С торца выбито срок годности
Внутри они лежат очень компактно
Итак, в коробочке всего двадцадь таблеток по 500 миллиграмм, инструкция как принимать.
Таблетки Tachipirina 500мл (такипирина) выпускаются в Италии фирмой Angelini ( Анжелини). Я уже не раз пользуюсь этим препаратом, лет так десять. Особенно осень — весна, когда начинает погода меняться, естественно, нас где-то продувает, сквозняки, простываем, грипп или горло начинает першить, температура высокая. Так вот таблетки такипирина-парацитамол, очень меня выручают. Как только я почувствую, что начинаю заболевать, быстренько принимаю таблетки такипирина-парацитамол. Пью после еды запивая водой. Что хочу сказать, если принимать таблетки сразу, как только почувствовали, что заболеваете, то можно остановить болезнь. Обычно, я на начальной стадии простуды, на ночь принимаю две таблетки и к утру уже все проходит. На следующий день уже могу и не принимать больше. Но все-таки, если болезнь прогрессирует, можно принимать по инструкции, действие препарата около 4 часов, так что можно еще принять таблетку. Когда принимаю таблетки, алкоголь никакой не пью. Как -то раз пришлось пойти в гости, был праздник, и пригласили друзья к себе. А я вчера принимала tachipirin, и мне пришлось отказаться даже от легкого вина. Друзья меня поняли.
Показания и противопоказания, как и у всех лекарств есть, описывать не буду, можно все это прочитать в интернете. Но если не злоупотреблять и принимать по инструкции правильно очень помогает. Также помогает от головной боли, при невралгии, боли в мышцах и т. д. Одно могу сказать, что если только есть у кого-то аллергия на парацетамол, то не стоит принимать.
Таблетки Tachipirina 500 mg Angelini продаются без рецепта. Стоит этот препарат 5 долларов, 310 рублей. Не знаю дорого ли это для вас, но здоровье дороже. Я покупаю и пользуюсь уже давно и поэтому могу рекомендовать, ставлю оценку пять.
- Название: Тахипирин 1000 мг
- Международное: Tachipirina
- Производитель: Angelini SpA — ACRAF SpA, Италия
- Срок годности: 03.2020
- Активное вещество: Парацетамол
Тахипирин (Тачипирин, Такипирин)
Таблетки 16 штук
1000 мг Парацетамола — активно действующий компонент.
Тахипирина описание
Таблетированный препарат от итальянского производителя. Очень хорошо справляется с болью и высокой температурой тела, свойственными при простуде, гриппе и различных инфекционных и вирусных болезнях. Попав в желудочно-кишечный тракт Парацетамол очень быстро и хорошо проникает в организм и направляет свое действие на снижение температуры, а так же блокирует болевые центры. Парацетамол справляется со слабой и средней болью.
Как жаропонижающее средство Тахипирин можно использовать при:
- острых инфекциях (вирусных, инфекционных респираторных);
- любых проявлениях гриппа;
- воспалительные заболеваниях или инфекционные.
Как болеутоляющее средство Тахипирин можно использовать при:
- умеренной головной или зубной боли;
- невралгических явлениях;
- менструальной боли;
- мышечной болезненности, свойственной при гриппе.
За процесс выведения лекарства из организма отвечают почки.
Тахипирин инструкция по применению
Перорально, с небольшим количеством жидкости. Не зависимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таблетке, до 3 раз в день с интервалом между различными дозами не менее четырех часов. Длительность лечебного курса трое — пятеро суток.
- выраженная индивидуальная чувствительность к действующим составляющим лекарства;
- явное воспаление прямой кишки или кровотечение;
- выраженная тяжелая гемолитическая анемия;
- прием иных лекарственных средств содержащих парацетамол.
Пациенты с плохой (недостаточной) работой печени или почек нуждаются в особом контроле.
Препарат хорошо переносится, но если вы превысите длительность курса лечения или суточную дозу, у вас появятся такие побочные действия:
- аллергическая сыпь и крапивница;
- зуд кожи;
- проявления эритемы;
- шок по типу анафилаксии;
- недостаточное содержание в крови тромбоцитов и лейкоцитов;
- снижение железа в крови;
- сбои в работе почек и печени;
- расстройства ЖКТ;
- головокружение.
Хранить в упаковке для защиты отсвета и влаги, при температуре не более 30 0 С.
Тахипирин купить в интернет-аптеке «Лекарство из Европы» можно в следующих дозировках: Тахипирин (Парацетомол) 125 мг, 250 мг, 500 мг — в форме свечей, и Тахипирин (Парацетамол) таблетки — 1 000 мг. Таблетки Тахипирина цена 1 750 руб.
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
вспомогательные вещества: желатин, крахмал картофельный, тальк, глицерин, кальция стеарат и сахар-песок.
Описание
Таблетки круглой формы, с плоскоцилиндрической поверхностью и фаской, белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол.
Код ATХ N02BE01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол, при приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочнокишечного тракта. Максимальный уровень концентрации в крови достигается через 0,5-2 часа. Парацетамол быстро и равномерно распределяется по тканям организма. С белками плазмы связывается 10-15 % принятой дозы. Величины объема распределения и биодоступности у детей и взрослых существенно не отличаются. Препарат проникает через плацентарный барьер. В грудное молоко кормящих матерей поступает менее 1 % от принятой дозы. Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени, около 80 % образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами, до 17 % подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом.
При передозировке или недостатке глютатиона эти метаболиты могут вызывать некроз гепатоцитов. В период полувыведения парацетамола составляет 1,5-2,5 часа. Он может увеличиваться у больных с выраженным нарушением функции печени и пожилых пациентов. Через 24 часа после приема 85-90 % парацетамола выводится с мочой в виде глюкоронидов и сульфатов, а 3 % в неизменном виде. У детей до 10-12 лет образование коньюгатов с сульфатами является основным путем метаболизма и выведения парацетамола. Вероятность гепатотоксического эффекта у детей ниже, чем у взрослых.
Другие фармакокинетические параметры взрослых и детей не отличаются.
Фармакодинамика
Ненаркотический анальгетик. Обладает жаропонижающим и обезболивающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Потеря тепла телом при лихорадочных состояниях возрастает в результате расширения сосудов и повышения переферического кровотока. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта препарата.
Показания к применению
инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела (ОРЗ, грипп, детские инфекции, постпрививочные реакции)
болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза, в т. ч. головная боль, зубная боль, невралгия, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах, миалгия.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 15 лет разовая доза внутрь – 500 мг; максимальная разовая доза – 1000 мг. Максимальная суточная доза – 4000 мг.
Дети от 6 до 9 лет(с массой тела 22-30 кг: разовая доза зависит от массы тела ребенка и составляет 250 мг, максимальная суточная доза 1000-1500 мг; в возрасте 9-12 лет (массой тела до 40 кг) разовая доза 500 мг, максимальная суточная доза 2000 мг; возрасте старше 12 лет(с массой тела более 40 кг) разовая доза 500 мг, максимальная суточная доза 2000-4000 мг.
Рекомендуемый интервал между приемами препарата 6-8 часов (не менее 4-х часов).
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.
Необходимость продолжения лечения препаратом решает врач.
Побочные действия
со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе,
редко при длительном применении – нарушение функции печени
аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, отек Квинке, синдром Лайелла
со стороны мочевыделительной системы: редко при длительном применении нарушение функции почек
со стороны системы кроветворения: редко при длительном применении -анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При появлении побочных реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания
повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата
выраженные нарушения функции печени и почек
заболевания крови, в т. ч. анемия
дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
беременность и период лактации
детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном приёме пациентом других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом. Кофеин может усиливать анальгезирующее действие парацетамола. Парацетамол может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, производных кумарина, индола. При назначении в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме антигистаминных препаратов, глюкокортикоидов, рифампицина, фенобарбитала, этакриновой кислоты, алкоголя усиливается гепатотоксическое действие. При применении колестирамина в течение периода менее 1 часа после приёма парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего, а при применении метоклопрамида возможно повышение адсорбции. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность. Не применять с другими препаратами, содержащими парацетамол. При одновременном приёме с салицилатами значительно повышается риск нефротоксического действия. Парацетамол потенцирует действие спазмолитиков.
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени и почек, при синдроме Жильбера, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также пациентам пожилого возраста. Риск развития поврежденной печени возрастает у больных алкогольным гепатозом.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислота в плазме.
При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Парацетамол является метгемоглобинообразователем.
При проявлении побочных эффектов следует прекратить приём препарата.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния на способность к управлению автотранспортом и механизмами.
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, потливость, головокружение, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, увеличение протромбинового времени, позднее проявляется болезненность в области печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, коматозное состояние, и энцефалопатия, возникает звон в ушах, олигурия, коллапс, судороги.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, приём энтеросорбентов, назначение внутрь метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина- через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривеннное введение-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетомола в крови, а также времени, прошедшего после приема.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или аналогичной импортной и фольги алюминиевой печатной лакированной или аналогичной импортной.
Первичные упаковки вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в ящик из гофрированного картона или аналогичного импортного.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод»
Казахстан, г. Павлодар, 140011, ул. Камзина, 33
Упаковщик
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод».
Казахстан, г. Павлодар, 140011, ул. Камзина, 33.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Артралгия,Болезненная менструация,Боли в спине,Боль,Боль в горле,Боль в ухе,Головная боль,Грипп,Зубная боль,Лихорадка,Мигрень,Мышечные Боли,Напряженная головная боль,Невралгия,Простуда,Синдром Прорезывания Зубов
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 2022-04-06
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Tachipirina
Состав
Предоставленная в разделе Состав Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Acetaminophen
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
У детей с 3 мес (от 1 до 3 мес применение Tachipirinaа по всем показаниям возможно только по назначению врача) до 6 лет в качестве жаропонижающего средства (ОРВИ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции и другие состояния, сопровождающиеся повышенной температурой тела) и болеутоляющего средства (болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боль при травмах и ожогах).
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль), понижение повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. простудных).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Драже; Суспензия для приема внутрь для детей
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Внутрь. Взрослым по 500 мг до 4 раз в сутки, максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 4 г. Курс не более 5 дней. Детям по 10–15 мг/кг каждые 6 ч, курс 3–5 дней.
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1–2 ч после приема пищи 3–4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.
Суспензию Tachipirina для детей не следует разводить. Для удобства и точности дозирования используют мерную ложку, отмеряющую 2,5 и 5 мл суспензии.
Рекомендуемые дозы для детей от 3 мес до 6 лет
Возраст | Разовые дозы |
3 мес — 1 год | 60–120 мг парацетамола (2,5–5 мл) |
От 1 года до 6 лет | 120–240 мг парацетамола (5–10 мл) |
Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При необходимости продолжения приема препарата требуется консультация врача.
Внутрь, предпочтительнее между приемами пищи, шипучую таблетку полностью растворяют в стакане воды, а полученный раствор сразу выпивают. Если врачом не даны другие указания, то при применении препарата следует соблюдать следующие дозировки:
взрослые: по 500–1000 мг (1–2 шипучие таблетки) 3–4 раза в сутки, максимальная доза — 4 г/сут.
дети: дозировка по массе тела ребенка подразумевает прием дозы 10–15 мг/кг. Удобная схема дозировок приведена в таблице.
Возраст | Масса тела, кг | Разовая доза, мг | Максимальная суточная доза, г |
6–9 лет | 22–30 | 250 (0,5 табл.) | 1–1,5 (2–3 табл.) |
9–12 лет | до 40 | 500 (1 табл.) | 2 (4 табл.) |
старше 12 лет | >40 | 500–1000 (1–2 шипучих табл.) | 2–4 (4–8 табл.) |
Рекомендуемый интервал между приемами — 6–8 ч (не менее 4 ч). Максимальная продолжительность лечения для детей — 3 дня, для взрослых — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней при назначении в качестве жаропонижающего средства. После 5 дней лечения проводят анализ периферической крови.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, почек, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, грудной возраст до 1 мес.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная и печеночная недостаточность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке); редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, анемия; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие, панцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке; тошнота, боль в эпигастрии; анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, нефротоксическое действие (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, агранулоцитоз. Очень редко — понижение АД, гипогликемия, диспноэ, васкулит.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Симптомы: бледность, потливость, боль в желудке, тошнота и рвота, через 1–2 сут — признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов в крови, увеличение протромбинового времени). В тяжелых случаях — печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние.
Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, назначение энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота — N-ацетилцистеина или назначение внутрь метионина.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез ПГ в периферических тканях, не изменяет водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и не повреждает слизистую ЖКТ.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Cmax в плазме достигается через 30–90 мин после приема внутрь. Величина соотношения объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. T1/2 — 1,5–2,5 ч. Метаболизируется в печени. У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Примерно 85–95% дозы выводится с мочой за 24 ч (менее 4% препарата — в неизмененном виде).
Абсорбция высокая, связывание с белками плазмы — 15%. Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко (менее 1% от принятой дозы). Эффективная терапевтическая концентрация в плазме достигается при назначении в дозе 10–15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% конъюгирует с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% гидроксилируется с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т1/2 — 2–3 ч, у пожилых пациентов клиренс препарата снижается и увеличивается период полувыведения. Выводится почками — 3% в неизмененном виде.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Анилиды
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Tachipirinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Tachipirina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Tachipirina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Алкоголь, барбитураты, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, фенилбутазон, рифампицин усиливают гепатотоксичность, салицилаты — нефротоксическое действие.
Парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, снижает эффективность урикозурических препаратов, повышает токсичность хлорамфеникола.
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, эстрогенсодержащие контрацептивы) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола. При замедлении опорожнения желудка (пропантелин) может иметь место замедленное наступление действия парацетамола, а при ускорении (метоклопрамид) — препарат начинает действовать быстрее. Усиливается токсичность хлорамфеникола. Следует соблюдать осторожность при продолжительном применении парацетамола и одновременной терапии пероральными препаратами, тормозящими свертывание крови.
Tachipirina цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Acetaminophen 500 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.16$ до 0.31$, за упаковку от 21$ до 31$.
Средняя стоимость Acetaminophen 120 mg за единицу в онлайн аптеках от 2.05$ до 2.05$, за упаковку от 25$ до 25$.
Средняя стоимость Acetaminophen 325 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.21$ до 0.21$, за упаковку от 21$ до 21$.
Средняя стоимость Acetaminophen 650 mg за единицу в онлайн аптеках от 2.3$ до 2.3$, за упаковку от 28$ до 28$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=tachipirina
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=tachipirina
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Tachipirina
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Acetaminophen
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
For the treatment of mild to moderate pain including headache, migraine, neuralgia, toothache, sore throat, period pains, aches and pains, symptomatic relief of rheumatic aches and pains and of influenza, feverishness and feverish colds.
Tachipirina ActiFast is a mild analgesic and antipyretic, and is recommended for the treatment of most painful and febrile conditions, for example, headache including migraine and tension headaches, toothache, backache, rheumatic and muscle pains, dysmenorrhoea, sore throat, and for relieving the fever, aches and pains of colds and flu.
Tachipirina Infant Sugar Free Colour Free 120 mg/5 ml Oral Suspension is indicated for the treatment of mild to moderate pain and as an antipyretic. It can be used in many conditions including headache, toothache, earache, teething, sore throat, colds and influenza, aches and pains and post-immunisation fever.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Adults, the elderly and young persons 16 years and over:
2 tablets every 4 hours to a maximum of 8 tablets in 24 hours.
Children 6 — 9 years:
½ tablet every 4 hours to a maximum of 4 doses in 24 hours.
Children 10 — 11 years:
1 tablet every 4 hours to a maximum of 4 doses in 24 hours
Adolescents 12 — 15 years:
1 to 1 ½ tablets every 4 hours to a maximum of 4 doses in 24 hours
Do not give to children aged under 6 years of age.
For oral administration.
Adults, including the elderly and children 16 years and over:
Two tablets to be taken with half a tumbler of water (100 ml).
To ensure fast onset of pain relief no less than two tablets must be taken with 100 ml of water. For maximum speed of action this should be on an empty stomach.
Two tablets up to four times daily as required. The dose should not be repeated more frequently than every four hours nor should more than four doses be taken in any 24 hour period.
Children aged 12-15 years:
One tablet to be taken with half a tumbler of water (100ml), up to four times daily as required. The dose should not be repeated more frequently than every four hours nor should more than 4 doses be given in any 24 hour period.
Children under 12 years of age:
Tachipirina ActiFast is not recommended for children under 12 years of age.
For the relief of fever after vaccinations at 2, 3 and 4 months
2.5ml. This dose may be given up to 4 times a day starting at the time of vaccination. Do not give more than 4 doses in any 24 hour period. Leave at least 4 hours between doses. If your baby still needs this medicine two days after receiving the vaccine talk to your doctor or pharmacist.
Age : 2 — 3 months |
Dose |
Pain and other causes of fever — if your baby weighs over 4 kg and was born after 37 weeks |
2.5 ml If necessary, after 4-6 hours, give a second 2.5 ml dose |
— Do not give to babies less than 2 months of age. — Leave at least 4 hours between doses. — Do not give more than 2 doses. This is to ensure that fever that may be due to a serious infection is quickly diagnosed. If your child is still feverish after two doses, talk to your doctor or pharmacist. |
Children aged 3 months — 6 years:
Child’s Age |
How Much |
How often (in 24 hours) |
3 — 6 months |
2.5 ml |
4 times |
6 — 24 months |
5 ml |
4 times |
2 — 4 years |
7.5 ml (5 ml + 2.5 ml) |
4 times |
4 — 6 years |
10 ml (5 ml + 5 ml) |
4 times |
— Do not give more than 4 doses in any 24 hour period — Leave at least 4 hours between doses — Do not give this medicine to your child for more than 3 days without speaking to your doctor or pharmacist |
It is important to shake the bottle for at least 10 seconds before use.
The Elderly:
In the elderly, the rate and extent of paracetamol absorption is normal but plasma half-life is longer and paracetamol clearance is lower than in young adults.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Hypersensitivity to Tachipirina or any of the constituents.
Hypersensitivity to paracetamol or any of the other constituents.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Care is advised in the administration of Tachipirina to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazards of overdose are greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease.
Do not take more medicine than the label tells you to. If you do not get better, talk to your doctor.
Contains Tachipirina.
Do not take anything else containing Tachipirina while taking this medicine.
Talk to your doctor at once if you take too much of this medicine, even if you feel well. This is because too much Tachipirina can cause delayed, serious liver damage.
Patients should be advised that Tachipirina may cause severe skin reactions. If a skin reaction such as skin reddening, blisters, or rash occurs, they should stop use and seek medical assistance right away.
Care is advised in the administration of paracetamol to patients with renal or hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease.
Do not exceed the stated dose.
Patients should be advised not to take other paracetamol-containing products concurrently.
Each Tachipirina ActiFast tablet contains 173 mg of sodium and should not be taken by patients on a low sodium diet.
Patients should be advised to consult their doctor if their headaches become persistent.
If symptoms persist consult your doctor.
Keep out of the reach and sight of children.
Pack Label:
Immediate medical advice should be sought in the event of an overdose, even if you feel well.
Do not take with any other paracetamol-containing products.
Patient Information Leaflet:
Immediate medical advice should be sought in the event of an overdose, even if you feel well, because of the risk of delayed, serious liver damage.
Tachipirina Infant Sugar Free Colour Free 120 mg/5 ml Oral Suspension should be used with caution in severe renal impairment or severe hepatic impairment. The hazards of overdose are greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease.
Concomitant use of other paracetamol-containing products should be avoided.
Due to the presence of maltitol liquid (E965) and sorbitol liquid (E420), patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.
Ethyl (E214), Propyl (E216) and Methyl (E218) parahydroxybenzoate may cause allergic reactions (possibly delayed).
Patients should be informed about the signs of serious skin reactions, and use of the drug should be discontinued at the first appearance of skin rash or any other sign of hypersensitivity.
The label contains the following statements:
Contains paracetamol.
Do not give anything else containing paracetamol while giving this medicine.
Do not give more medicine than the label tells you to. If your child does not get better, talk to your doctor.
For oral use only.
Always use the syringe supplied with the pack.
Do not give to babies less than 2 months of age.
For infants 2-3 months no more than 2 doses should be given.
Do not give more than 4 doses in any 24 hour period.
Leave at least 4 hours between doses.
Do not give this medicine to your child for more than 3 days without speaking to your doctor or pharmacist.
As with all medicines, if your child is currently taking any other medicine consult your doctor or pharmacist before using this product.
Keep out of the sight and reach of children.
Do not store above 25°C. Keep bottle in the outer carton.
It is important to shake the bottle for at least 10 seconds before use.
Talk to a doctor at once if your child takes too much of this medicine, even if they seem well.
The leaflet contains the following statements:
Talk to a doctor at once if your child takes too much of this medicine, even if they seem well. This is because too much paracetamol can cause delayed, serious liver damage.
Talk to your doctor: If your child has an inherited intolerance to fructose or been diagnosed with an intolerance to some other sugars.
The sorbitol liquid (E420) and maltitol liquid (E965) content of this product means that this product is unsuitable for people with inherited intolerance to fructose.
Very rare cases of serious skin reactions have been reported. Symptoms may include:
— Skin reddening
— Blisters
— Rash
If skin reactions occur or existing skin symptoms worsen, stop use and seek medical help right away.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Adverse effects of Tachipirina are rare. Very rare cases of serious skin reactions have been reported. There have been reports of blood dyscrasias including thrombocytopenia purpura, methaemoglobenaemia and agranulocytosis, but these were not necessarily causality related to Tachipirina.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Adverse events of paracetamol from historical clinical trial data are both infrequent and from small patient exposure. Accordingly, events reported from extensive post-marketing experience at therapeutic/labelled dose and considered attributable are tabulated below by system class. Due to limited clinical trial data, the frequency of these adverse events is not known (cannot be estimated from available data), but post-marketing experience indicates that adverse reactions to paracetamol are rare and serious reactions are very rare.
Post marketing data
Body System |
Undesirable effect |
Blood and lymphatic system disorders |
Thrombocytopenia Agranulocytosis |
Immune system disorders |
Anaphylaxis Cutaneous hypersensitivity reactions including skin rashes, angiodema and Stevens Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis |
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders |
Bronchospasm* |
Hepatobiliary disorders |
Hepatic dysfunction |
* There have been cases of bronchospasm with paracetamol, but these are more likely in asthmatics sensitive to aspirin or other NSAIDs.
Adverse effects of paracetamol are rare but hypersensitivity/anaphylactic reactions including skin rash may occur. Very rare cases of serious skin reactions have been reported. There have been reports of blood dyscrasias including thrombocytopenia and agranulocytosis but these were not necessarily causally related to paracetamol.
Most reports of adverse reactions to paracetamol relate to overdose with the drug.
Chronic hepatic necrosis has been reported in a patient who took daily therapeutic doses of paracetamol for about a year and liver damage has been reported after daily ingestion of excessive amounts for shorter periods. A review of a group of patients with chronic active hepatitis failed to reveal differences in the abnormalities of liver function in those who were long-term users of paracetamol nor was the control of their disease improved after paracetamol withdrawal.
Nephrotoxicity following therapeutic doses of paracetamol is uncommon, but papillary necrosis has been reported after prolonged administration.
Low level transaminase elevations may occur in some patients taking therapeutic doses of paracetamol; these are not accompanied with liver failure and usually resolve with continued therapy or discontinuation of paracetamol.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Overdose
The information provided in Overdose of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Liver damage is possible in adults who have taken 10g or more of Tachipirina. Ingestion of 5g or more of Tachipirina may lead to liver damage if the patient has risk factors (see below).
Risk Factors
If the patient
a) Is on long term treatment with carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes.
Or
b) Regularly consumes ethanol in excess of recommended amounts.
Or
c) Is likely to be glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.
Symptoms
Symptoms of Tachipirina overdosage in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema, and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported.
Management
Immediate treatment is essential in the management of Tachipirina overdose. Despite a lack of significant early symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of overdose or the risk of organ damage. Management should be in accordance with established treatment guidelines, see BNF overdose section.
Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Tachipirina concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable).
Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Tachipirina however, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post ingestion.
If required the patient should be given intravenous-N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital.
Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.
Liver damage is possible in adults who have taken 10g or more of paracetamol. Ingestion of 5g or more of paracetamol may lead to liver damage if the patient has risk factors (see below).
Risk factors
If the patient
a, Is on long term treatment with carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes.
Or
b, Regularly consumes ethanol in excess of recommended amounts.
Or
c, Is likely to be glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.
Symptoms
Symptoms of paracetamol overdosage in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema, and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported.
Management
Immediate treatment is essential in the management of paracetamol overdose. Despite a lack of significant early symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of overdose or the risk of organ damage. Management should be in accordance with established treatment guidelines, see BNF overdose section.
Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma paracetamol concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of paracetamol, however, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24h from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.
High doses of sodium bicarbonate may be expected to induce gastrointestinal symptoms including belching and nausea. In addition, high doses of sodium bicarbonate may cause hypernatraemia; electrolytes should be monitored and patients managed accordingly.
Liver damage is possible in adults who have taken 10g or more of paracetamol. Ingestion of 5g or more of paracetamol may lead to liver damage if the patient has risk factors (see below)
Risk Factors:
If the patient
a) Is on long term treatment with carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes
OR
b) Regularly consumes ethanol in excess of recommended amounts
OR
c) Is likely to be glutathione deplete e.g, eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia
Symptoms
Symptoms of paracetamol overdosage in the first 24 hours are pallor, nausea, hyperhidrosis, malaise, vomiting, anorexia, and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. This may include hepatomegaly, liver tenderness, jaundice, acute hepatic failure and hepatic necrosis. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. Blood bilirubin, hepatic enzymes, INR, prothrombin time, blood phosphate and blood lactate may be increased. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported.
Management
Immediate treatment is essential in the management of paracetamol overdose. Despite a lack of significant early symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of the overdose or the risk of organ damage. Management should be in accordance with established treatment guidelines, see BNF overdose section.
Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma paracetamol concentrations should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of paracetamol, however the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem oral methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patient who present with serious hepatic dysfunction beyond 24h from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Mechanisms of Action/Effect
Analgesic — the mechanism of analgesic action has not been fully determined. Tachipirina may act predominantly by inhibiting prostaglandin synthesis in the central nervous system (CNS) and to a lesser extent, through a peripheral action by blocking pain-impulse generation.
The peripheral action may also be due to inhibition of prostaglandin synthesis or to inhibition of the synthesis or actions of other substances that sensitise pain receptors to mechanical or chemical stimulation.
Antipyretic — Tachipirina probably produces antipyresis by acting centrally on the hypothalamic heat-regulation centre to produce peripheral vasodilation resulting in increased blood flow through the skin, sweating and heat loss. The central action probably involves inhibition of prostaglandin synthesis in the hypothalamus.
ATC Code N02B E01
Paracetamol has analgesic and antipyretic actions. The mechanism of action is based on the inhibition of prostaglandin biosynthesis.
Paracetamol is poorly absorbed in the stomach but well absorbed in the small intestine due to the greater surface area and hence adsorptive capacity.
Sodium bicarbonate is an excipient in the formulation which has a role in increasing the rates of gastric emptying and of paracetamol dissolution and hence the speed of absorption of paracetamol to provide faster onset of relief.
The amount of sodium bicarbonate contained in 2 tablets of Tachipirina ActiFast are required per dose to have such effects. Sodium bicarbonate influences the rate of gastric emptying in a concentration dependant manner with the maximal effect achieved at near isotonic concentrations (150 mmol/litre)(i.e. 150 millimolar) — equivalent to 2 Tachipirina ActiFast tablets in 100 ml water.
Hypertonic solutions (500-1,000 mmol/litre)(i.e. 500 to 1,000 millimolar — equivalent to the amount of sodium bicarbonate in 6-12 Tachipirina ActiFast tablets given with 100 ml water) appear to inhibit gastric emptying. The therapeutic application of enhanced gastric emptying has previously been demonstrated with significantly faster rate of absorption of paracetamol and significantly faster onset of pain relief from soluble tablets containing sodium bicarbonate compared to conventional tablets. Tachipirina ActiFast has been formulated with 630 mg sodium bicarbonate per tablet that results in near isotonicity at a 2-tablet dose in gastric fluid.
The role of the dissolution rate of Tachipirina ActiFast Tablets in vivo at gastric pH is unknown. Therefore the role of tablet dissolution in the speed of action of Tachipirina ActiFast Tablets is unclear.
It is likely that no single mode of action is responsible for the pharmacokinetic profile observed with Tachipirina ActiFast. The relative contributions of the different factors will vary depending on the circumstances under which the product is taken.
Pharmacotherapeutic group: Other Analgesics and Antipyretics (Anilides)
ATC Code: N02 BE01
Paracetamol has analgesic and antipyretic effects similar to those of aspirin and is useful in the treatment of mild to moderate pain. It has only weak anti-inflammatory effects.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
Absorption and Fate
Tachipirina is readily absorbed from the gastro-intestinal tract with peak plasma concentrations occurring about 30 minutes to 2 hours after ingestion. It is metabolised in the liver and excreted in the urine mainly as the glucuronide and sulfate conjugates. Less than 5% is excreted as unchanged Tachipirina. The elimination half-life varies from about 1 to 4 hours. Plasma-protein binding is negligible at usual therapeutic concentrations but increases with increasing concentrations.
A minor hydroxylated metabolite which is usually produced in very small amounts by mixed-function oxidases in the liver and which is usually detoxified by conjugation with liver glutathione may accumulate following Tachipirina overdosage and cause liver damage.
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. It is metabolised in the liver and excreted in the urine as the glucuronide and sulphate conjugates, — less than 5% is excreted unchanged in the urine as unmodified paracetamol. Binding to plasma proteins is minimal.
The mean elimination half-life of paracetamol following administration of Tachipirina ActiFast is 2 to 3 hours and is similar to that achieved following administration of standard paracetamol tablets in fasted and fed states.
Following administration of Tachipirina ActiFast, paracetamol has a median time to peak plasma concentrations (tmax) of 25 minutes in fasted subjects and 45 minutes in the fed subjects. Maximum plasma concentrations were reached at least twice as fast for Tachipirina ActiFast as for standard paracetamol tablets in both the fed and fasted state (p= 0.0002). Following administration of Tachipirina ActiFast, paracetamol is generally measurable in plasma within 10 minutes in both the fed and fasted state.
Two tablets of Tachipirina ActiFast are required to be taken with 100 ml of water to obtain this fast rate of absorption of paracetamol. The maximum rate of absorption is obtained on an empty stomach. When one tablet is taken the rate of absorption of paracetamol for Tachipirina ActiFast is the same as for standard paracetamol tablets. This is thought to be due to insufficient sodium bicarbonate present in the single tablet dose to increase the rate of paracetamol absorption. In addition, tablets taken with insufficient (<100 mls) water are unlikely to have increased speed of action. (See 5.1 Pharmacodynamic properties).
The extent of absorption of paracetamol from Tachipirina ActiFast tablets is equivalent to that of standard paracetamol tablets as shown by AUC in both fed and fasted states.
Absorption
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. Peak plasma concentrations are reached 30-90 minutes post dose and the plasma half-life is in the range of 1 to 3 hours after therapeutic doses.
Distribution
Drug is widely distributed throughout most body fluids.
Biotransformation
Metabolism occurs almost entirely via hepatic conjugation with glucuronic acid (about 60%), sulphuric acid (about 35%) or cysteine (about 3%). Small amounts of hydroxylated and deacetylated metabolites have also been detected.
Children have less capacity for glucuronidation of the drug than do adults.
In overdosage there is increased N-hydroxylation followed by glutathione conjugation. When the latter is exhausted, reaction with hepatic proteins is increased leading to necrosis.
Elimination
Following therapeutic doses 90-100% of the drug is recovered in the urine within 24 hours.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Other Analgesics and Antipyretics (Anilides)
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Rectal suppositories; Rectal suppositories for children; Solution for infusion; Substance; Substance-powder; Syrup; Tablets, effervescent
Bolus; Coated tablet; Effervescent tablet; Film-coated tablet; Tablets, soluble
Suspension for ingestion for children
None stated
Preclinical safety data on paracetamol in the literature have not revealed any findings which are of relevance to the recommended dosage and use of the product and which have not been mentioned in other sections of the SmPC.
Mutagenicity
There are no studies relating to the mutagenic potential of Tachipirina Infant Sugar Free Colour Free 120 mg/5 ml Oral Suspension.
In vivo mutagenicity tests of paracetamol in mammals are limited and show conflicting results. Therefore, there is insufficient information to determine whether paracetamol poses a mutagenic risk to man.
Paracetamol has been found to be non-mutagenic in bacterial mutagenicity assays, although a clear clastogenic effect has been observed in mammalian cells in vitro following exposure to paracetamol (3 and 10 mM for 2h).
Carcinogenicity
There are no studies to the carcinogenic potential of Tachipirina Infant Sugar Free Colour Free 120 mg/5 ml Oral Suspension.
There is inadequate evidence to determine the carcinogenic potential of paracetamol in humans. A positive association between the use of paracetamol and cancer of the ureter (but not of other sites in the urinary tract) was observed in a case-control study in which approximate lifetime consumption of paracetamol (whether acute or chronic) was estimated. However, other similar studies have failed to demonstrate a statistically significant association between paracetamol and cancer of the urinary tract, or paracetamol and renal cell carcinoma.
There is limited evidence for the carcinogenicity of paracetamol in experimental animals. Liver cell tumours can be detected in rats following chronic feeding of 500 mg/kg/day paracetamol.
Teratogenicity
There is no information relating to the teratogenic potential of Tachipirina Infant Sugar Free Colour Free 120 mg/5 ml Oral Suspension. In humans, paracetamol crosses the placenta and attains concentrations in the foetal circulation similar to those in the maternal circulation. Intermittent maternal ingestion of therapeutic doses of paracetamol are not associated with teratogenic effects in humans.
Paracetamol has been found to be foetotoxic to cultured rat embryo.
Fertility
A significant decrease in testicular weight was observed when male Sprague-Dawley rats were given daily high doses of paracetamol (500 mg/kg/body weight/day) orally for 70 days.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None known
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Tachipirina
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Tachipirina.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Tachipirina directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements for disposal.
Tachipirina price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Acetaminophen 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.16$ to 0.31$, per package is from 21$ to 31$.
The approximate cost of Acetaminophen 120 mg per unit in online pharmacies is from 2.05$ to 2.05$, per package is from 25$ to 25$.
The approximate cost of Acetaminophen 325 mg per unit in online pharmacies is from 0.21$ to 0.21$, per package is from 21$ to 21$.
The approximate cost of Acetaminophen 650 mg per unit in online pharmacies is from 2.3$ to 2.3$, per package is from 28$ to 28$.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=tachipirina
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=tachipirina